2019年11月，来自加利福尼亚大学旧金山分校的研究团队在《Nature Medicine》杂志上发表了一项关于肠道病毒感染与儿童急性无力脊髓炎（AFM）关系的研究。该研究采用了PhIP-seq技术，结合病毒组抗原库，对42名确诊为AFM的儿童与58名患有其他神经系统疾病的儿童脑脊液样本进行了检测，以筛选与AFM病因学相关的病毒特异性抗体。PhIP-seq结果指出，肠道病毒抗体在AFM患者中显著富集，并通过ELISA方法验证了这一结果。研究显示，肠道病毒感染可能是大多数AFM病例的发病原因，为快速开发肠道病毒脑脊液抗体测定方法提供了方向，有望促进肠道病毒相关AFM的临床诊断。

【发表期刊】《Nature Medicine》 【发布时间】2019年11月 【影响因子】8.29 【核心技术】PhIP-seq
研究背景：急性无力脊髓炎（AFM）于2012年首次在美国被发现，其后已有超过500名儿童受到影响。在每隔两年的爆发期间，该地区还伴随有肠道病毒EV-D68型及EV-A71型的流行。然而，AFM的确切病因一直难以确认，因为在少于50%的病例中，鼻咽或口咽拭子可检测到肠道病毒，而约2%的AFM儿童脑脊液中可找到肠道病毒的核酸。这使得研究者担心，AFM可能由未被识别的病原体或副感染性免疫反应引起。为了解释AFM的发病机制，研究团队利用PhIP-seq技术分析了AFM患儿及其对照组的脑脊液中的病毒抗体谱。这项技术能够高通量地检测数百种病毒特异性抗体，并最终通过ELISA实验进行验证。

EVO视讯的主要研究发现：
结果一：PhIP-seq技术分析AFM患者特有的病毒抗体反应，发现小RNA病毒（Picornaviridae科）中的肠病毒抗体在AFM组显著高于对照组。
结果二：数据分析显示，免疫原性抗原肽段源于肠道病毒基因组的各个蛋白质。序列分析表明，PhIP-seq不仅能够识别已有的线性表位序列，还能发现新型线性结合表位。
结果三：使用EV病毒VP1蛋白进行的ELISA验证，确认AFM组大多数脑脊液样本中（22/26）均检测到EV信号，这与PhIP-seq的结果高度一致。

研究结论强调了PhIP-seq技术的优势。这项噬菌体免疫沉淀测序（Phage-Immunoprecipitation Sequencing, PhIP-seq）技术是一种高通量抗体谱检测手段，结合了噬菌体展示多肽库、抗体免疫沉淀及高通量测序技术，能够高效地进行血清抗体检测，并为免疫力相关研究提供有力支持。

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