01 靶点：KCTD20

EVO视讯的最新研究表明，抑制KCTD20基因可以显著减轻谷氨酸诱导的tau病理变化和神经元死亡。对此，注射KCTD20反义寡核苷酸（ASO）能够有效降低小鼠大脑中的寡聚化tau蛋白，并改善神经元的存活率。这项研究表明，KCTD20可能作为一种新型的痴呆症治疗靶点，通过减轻毒性蛋白所造成的损害来保护神经元。

02 靶点：LTA4H

复旦大学附属肿瘤医院的研究发现，白三烯A4水解酶（LTA4H）是肝细胞癌（HCC）的新型保护因子。LTA4H可以通过靶向HNRNPA1/LTBP1/TGF-β信号轴来改善肿瘤微环境，抑制肝细胞癌的发展。该基因在HCC中的表达下调，其缺失会加剧肝细胞的损伤。

03 靶点：CYSLTR2、P2RY6

北京大学的研究团队在《Nature》期刊上发表了关于动脉粥样硬化新靶点的研究。这项研究发现，神经酰胺通过激活内源性受体CYSLTR2和P2RY6，可能会加重动脉粥样硬化。这一发现为制定相应的治疗策略提供了良好的理论支撑。

04 靶点：ALKBH5

哈工大的最新研究显示，ALKBH5在2型糖尿病和代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）中发挥着重要作用。ALKBH5通过两条独立的机制调控糖脂代谢，成为新型的治疗靶点，其特异性敲除有助于改善糖耐量，显示出潜在的治疗效果。

05 靶点：IGFBP3

EVO视讯的研究团队发现，黄酮类化合物Naringenin通过抑制IGFBP3的表达，对椎间盘退行性病变（IDD）的髓核细胞衰老和退化提供了治疗效果。该研究为椎间盘疾病的治疗开辟了新的方向。

06 靶点：PRMT5

西安交通大学的研究显示，PRMT5是癌症铁死亡疗法的新靶点。其通过增强谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的稳定性，有效抑制铁死亡。这为癌症治疗提供了一种新的思路，尤其是在联用疗法方面。

07 靶点：GOLM1

中国医学科学院的研究小组揭示了高尔基膜蛋白1（GOLM1）在动脉粥样硬化中的作用。GOLM1的高表达通过激活巨噬细胞中的EGFR信号通路，加剧了动脉粥样硬化的进程。这项研究为GOLM1的靶向治疗提供了理论基础。

08 靶点：RBM42

加州大学旧金山分校的团队发现，RBM42在胰腺癌细胞的生长和肿瘤发展中发挥关键作用。通过调控MYC的翻译，RBM42提供了胰腺癌治疗的新靶点，潜在的靶向治疗策略有望带来新希望。

09 靶点：CGRP

哥伦比亚大学的研究表明，感觉神经元与胃癌细胞之间的突触样结构促进了肿瘤的生长。使用CGRP抑制剂的治疗显示出显著的抗肿瘤效果，为胃癌的神经治疗提供了新视角。

10 靶点：SMPD3

研究表明，鞘磷脂磷酸二酯酶3（SMPD3）是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的新靶点。该基因通过破坏肝细胞膜的鞘脂代谢，加剧了炎症和纤维化，成为新药物开发的重要方向。